Fator X

Utilizado no diagnóstico de deficiências congênitas ou adquiridas do fator X da coagulação. Útil na avaliação da função hepática e para pacientes com TAP e/ou KPTT prolongados. A deficiência congênita do fator X é rara e é herdada de modo autossômico recessivo. As principais causas da deficiência adquirida são: insuficiência hepática, amiloidose sistêmica, anticorpos contra o fator X, deficiência de vitamina K e na presença de anticoagulantes orais.

  • Material:

    Sangue

  • Preparo:

    Jejum desejável de 4 horas ou conforme orientação médica.

Código CBHPM: 40304213

Resultados