Fator XIII

A deficiência hereditária de fator XIII (FXIII) da coagulação é uma doença rara, e é herdada como caráter autossômico recessivo, sendo mais comumente encontrada em populações com alto índice de uniões consangüíneas. Indivíduos heterozigotos são assintomáticos. Sua deficiência é uma patologia hemorrágica hereditária causada por níveis e atividade reduzidos do fator XIII e é caraterizada por diátese hemorrágica frequentemente associada a abortos espontâneos e cicatrização deficiente. Uma das dificuldades relacionada ao diagnóstico da deficiência de FXIII refere-se a normalidade dos testes de triagem da coagulação. Deve-se, sempre que possível, fazer dosagem quantitativa do FXIII quando o teste qualitativo encontra-se alterado.

  • Material:

    Sangue

  • Preparo:

    Jejum desejável de 4 horas ou conforme orientação médica.

Código CBHPM: 40304248

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