Fator VIII

Fator VIII é um fator de coagulação essencial. A falta do FVIII normal causa a hemofilia A, também conhecida como hemofilia clássica, cerca de 85% dos pacientes com hemofilia são portadores da hemofilia A por deficiência da via intrínseca da coagulação. Por ser uma proteína de fase aguda, o fator VIII deve ser realizado na ausência de processos inflamatórios.

  • Material:

    Sangue

  • Preparo:

    Jejum desejável de 4 horas ou conforme orientação médica.

Código CBHPM: 40304183

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